הכנס האירופי הקרוב לקידום טיפולים למחלות נדירות יתקיים ב-5 ו-6 במרץ 2026, במכון לנוירולוגיה וגנטיקה (INNG) בקפריסין. אירוע זה זכה לתשומת לב בשל המיקוד בשיפור שיתוף הפעולה בתחום המחלות הנדירות.
הכנס מאורגן על ידי מכון הנוירולוגיה והגנטיקה בקפריסין בשותפות עם הסגן לשר למחקר, חדשנות ומדיניות דיגיטלית, והוא חלק מיוזמות במסגרת הנשיאות הקפריסאית במועצת האיחוד האירופי בשנת 2026.
עם רשימת משתתפים מרשימה של מעל 35 דוברים מובילים וכ-250 משתתפים ממדינות שונות, הכנס שואף לאגד את בעלי העניין מתחום הבריאות, המוסדות המחקריים, חברות הפארמה וארגוני המטופלים. המארגנים הצהירו כי המטרה העיקרית היא לקדם חדשנות ולשפר את הגישה של המטופלים לטיפולים מתקדמים.
“המטרה היא לחזק את שיתוף הפעולה והחדשנות בתחום המחלות הנדירות,” ציינו המארגנים, והדגישו את חשיבות הכנס בקידום מאמצי מחקר בתחום הקריטי הזה.
הרישום לאירוע הוא חובה, וכל המשתתפים חייבים להשלים את הרישום דרך פלטפורמת האישורים הרשמית של הנשיאות הקפריסאית של האיחוד האירופי. הצעד הראשון כולל קבלת קוד גישה אישי באמצעות שליחת דוא"ל ל- [email protected].
בדוא"ל יש לציין אם המשתתף הוא דובר או חבר פאנל, משתתף מקומי או משתתף בינלאומי. לאחר קבלת קוד הגישה, ניתן להמשיך ולהשלים את הרישום בפלטפורמה המתאימה.
לאור המגבלות הקיבולת של המקום, המארגנים מעודדים רישום מוקדם, כאשר המועד האחרון להרשמה הוא 25 בפברואר 2026. המשתתפים יקבלו את קוד הגישה בתוך יום עבודה אחד מבקשתם.
מידע נוסף בנוגע לתכנית ולרשימת הדוברים ניתן למצוא באתר הכנס הרשמי. אירוע זה לא רק מפגש משמעותי למעורבים בתחום המחלות הנדירות, אלא גם רכיב חיוני בפעילויות הקשורות לנשיאות קפריסין במועצת האיחוד האירופי, הממומנות באמצעות תוכנית Horizon Europe.
