φάρμακα στην Κύπρο — φάρμακα στην Κύπρο — Η Κύπρος υστερεί σε σχέση με την ΕΕ όσον αφορά την πρόσβαση σε νέα φάρμακα, με μόνο 66 από τα 168 καινοτόμα σκευάσματα που εγκρίθηκαν από τις αρχές της ΕΕ μεταξύ 2021 και 2024 να είναι διαθέσιμα στο νησί, σύμφωνα με πρόσφατη έρευνα της Ευρωπαϊκής Ομοσπονδίας Φαρμακευτικών Βιομηχανιών και Συνδέσμων (Efpia).
Η έρευνα ανέδειξε σημαντικές αποκλίσεις τόσο στη διαθεσιμότητα φαρμακευτικών προϊόντων όσο και στον χρόνο που απαιτείται για να φτάσουν στην αγορά. Σε ολόκληρη την ΕΕ και τον Ευρωπαϊκό Οικονομικό Χώρο, κατά μέσο όρο ήταν διαθέσιμα 76 προϊόντα, αντιστοιχώντας σε ποσοστό διαθεσιμότητας 45 τοις εκατό. Αντίθετα, η Κύπρος βρέθηκε κάτω από αυτόν τον μέσο όρο.
Κατά την ίδια περίοδο, ο Δείκτης Αναμονής Ασθενών αποκάλυψε ότι ο μέσος χρόνος για να γίνουν διαθέσιμα νέα φάρμακα στην ΕΕ ήταν 532 ημέρες. Υπήρχαν σημαντικές διαφορές, με τη Γερμανία να προηγείται με μόλις 56 ημέρες, ενώ η Ρουμανία να υστερεί με 1,201 ημέρες. Η Κύπρος κατέγραψε χρόνο 416 ημερών, ελαφρώς καλύτερο από τον μέσο όρο της ΕΕ.
Φάρμακα στην Κύπρο: Περιορισμένη Πρόσβαση σε Θεραπείες για τον Καρκίνο
Ειδικά για τις θεραπείες κατά του καρκίνου, η κατάσταση είναι κάπως καλύτερη, με 32 από τα 56 εγκεκριμένα προϊόντα να είναι διαθέσιμα στην Κύπρο. Ωστόσο, ο Κυπριακός Σύνδεσμος Εταιρειών Έρευνας και Ανάπτυξης (ΚΕΦΕΑ) υπογράμμισε ότι αυτό εξακολουθεί να κατατάσσει το νησί στην 21η θέση από τις 36 χώρες που ερευνήθηκαν.
Προκλήσεις στην Πρόσβαση σε Φάρμακα
Ένα από τα ανησυχητικά στατιστικά είναι ότι το 92 τοις εκατό των διαθέσιμων προϊόντων στην Κύπρο υπόκειται σε ειδικές διαδικασίες ή περιορισμένη πρόσβαση, σε αντίθεση με τη Γερμανία, όπου όλα τα εγκεκριμένα προϊόντα είχαν απεριόριστη πρόσβαση.
Αυτή η ανισότητα στην πρόσβαση αναδεικνύει τις συνεχιζόμενες προκλήσεις στο ρυθμιστικό πλαίσιο. Η Efpia σημείωσε ότι οι βασικές αιτίες για την απουσία διαθεσιμότητας και τις καθυστερήσεις στην πρόσβαση σε νέα φάρμακα είναι πολύπλοκες και πολυπαραγοντικές. Τα ζητήματα ποικίλλουν από αργές ρυθμιστικές διαδικασίες έως αναντιστοιχία στις απαιτήσεις αποδείξεων και περιορισμούς στον προϋπολογισμό των κρατών μελών.
Συστάσεις για Βελτίωση
Για την αντιμετώπιση αυτών των προκλήσεων, η Efpia προτείνει μια ριζική μεταβολή στον τρόπο διαχείρισης των νέων φαρμάκων μετά την έγκρισή τους. Ο οργανισμός προτείνει οι ασθενείς να αποκτούν πρόσβαση στις νέες θεραπείες αμέσως μετά την έγκρισή τους, ενώ οι εθνικές διαδικασίες Αξιολόγησης Τεχνολογίας Υγείας και αποζημίωσης πραγματοποιούνται εντός συμφωνημένης χρονικής περιόδου 180 ημερών. Αυτή η προσέγγιση «Πρόσβαση από την Ημέρα 1» θα μπορούσε να μειώσει σημαντικά τις καθυστερήσεις που αντιμετωπίζουν σήμερα οι ασθενείς περιμένοντας θεραπεία.
Επιπλέον, η Efpia τόνισε ότι η βελτίωση της πρόσβασης στα φάρμακα στην Ευρώπη θα απαιτήσει αυξημένη χρηματοδότηση. Προς το παρόν, η Ευρώπη επενδύει περίπου το 1 τοις εκατό του ΑΕΠ της σε φαρμακευτικά προϊόντα, σε σύγκριση με το 2 τοις εκατό στις Ηνωμένες Πολιτείες και το 1,8 τοις εκατό στην Κίνα.
