הוועידה האירופית הקרובה על מחלות נדירות בקפריסין מתוכננת להתקיים ב-16 וב-17 ביוני 2026, תחת מוקד הקידום של טיפולים חדשניים. המכון הקפריסאי לנוירולוגיה וגנטיקה (CING), בשיתוף עם הסגנות למשרד המחקר, החדשנות והמדיניות הדיגיטלית, יארחו את האירוע החשוב הזה.
הכנס שכותרתו “קידום טיפולים למחלות נדירות” שואף לאגד מעל 40 דוברים מובילים וכ-250 משתתפים מתחומים שונים, כולל בריאות, מחקר, תעשיית התרופות וארגוני מטופלים. ההשתתפות המרשימה הזו צפויה לקדם שיתוף פעולה וחדשנות בתחום המחלות הנדירות.
כחלק מהמסגרת הרחבה של הנשיאות הקפריסאית למועצת האיחוד האירופי, הוועידה מדגישה את תפקיד האומה בעיצוב שיח מדיניות הבריאות האירופית. המארגנים ציינו כי עומק הנושאים שיטופלו ימקם את הכנס כאירוע מדעי מפתח לאנשי מקצוע המעורבים במחקר, פרקטיקה קלינית, קביעת מדיניות וניהול חדשנות.
משתתפים בולטים יכללו בכירים, נציגים של הנציבות האירופית, מומחים מסוכנות התרופות האירופית, חברים מרשתות ייעוץ אירופיות ואקדמאים מובילים. זה מדגיש את מעמדה המתפתח של קפריסין כמרכז אמין לשיח מדעי ושיתוף פעולה בתחום המחלות הנדירות.
הוועידה מיועדת לשמש פלטפורמה מוצקה להחלפת ידע, שיתוף חוויות ודיון במיטב השיטות. מטרתה לחזק את הקשרים בין מחקר, יישומים קליניים, מסגרות רגולטוריות ומדיניות בריאות, ובכך לשפר את גישת המטופלים לטיפולים מודרניים.
ההרשמה חיונית לכל המשתתפים, עם תהליך מסודר דרך פלטפורמת האשרור הרשמית של נשיאות האיחוד האירופי הקפריסאית. המשתתפים חייבים לבקש קוד גישה אישי במייל, תוך ציון האם הם דוברים, משתתפים מקומיים או משתתפים בינלאומיים. קודי הגישה יונפקו בתוך יומיים עבודה, והמועד האחרון לבקשת קודים הוא 29 במאי 2026. התאריך הסופי להשלים את ההרשמה נקבע ל-3 ביוני 2026.
פרטים נוספים אודות נוהלי ההרשמה, תכנית הכנס והדוברים המשתתפים זמינים באתר הרשמי של האירוע. כנס זה לא רק מסמן אירוע חשוב בנשיאות הקפריסאית, אלא גם ממומן על ידי תכנית Horizon Europe, המשקפת את חשיבותו האסטרטגית למחקר ולחדשנות ברחבי אירופה.
